Farmacêutico News - “Estamos otimistas face a um futuro aumento da penetração dos medicamentos genéricos em Portugal”

Numa altura em que a cada dois medicamentos prescritos, um é genérico, a farmacêutica Zentiva, recentemente desvinculada da Sanofi, pretende tornar-se uma empresa independente e líder no mercado dos genéricos na Europa, com forte incidência em Portugal. Em entrevista ao Farmacêutico News, a Dr.ª Ana Falé Lopes, diretora-geral da Zentiva Portugal, realça o otimismo da companhia “face a um futuro aumento da penetração dos medicamentos genéricos” no país, avançando a atual estratégia de negócio da marca para a concretização deste objetivo. Farmacêutico News (FN) | Depois da compra por parte da Advent Internacional, e consequente desvinculação da Sanofi, a Zentiva arranca para uma nova etapa com nova equipa, novos responsáveis e novas instalações. Qual a atual estratégia de negócio da marca? Dr.ª Ana Falé Lopes (AFL) | A desvinculação da Sanofi dotou a Zentiva de uma maior agilidade e, sobretudo, de uma maior focalização. Um novo modelo estrutural que nos permite tomar decisões de forma substancialmente mais rápida e ir ajustando a nossa linha de atuação, de forma a ir ao encontro dos nossos objetivos e à nossa estratégia local. Essa estratégia local tem como um dos principais pilares a educação, a formação e a sensibilização dos portugueses para a importância dos medicamentos genéricos e da vantagem da acessibilidade a medicamentos de elevada qualidade, a um custo mais reduzido. FN | E no que diz respeito ao investimento, qual a principal aposta? AFL | Em Portugal, a nossa primeira prioridade foi a construção da equipa constituída por 33 pessoas, entre a área comercial, de marketing e desenvolvimento de negócio, área financeira, regulamentar e de supply chain. Esta equipa permite à Zentiva disponibilizar atualmente em Portugal um portefólio de 80 moléculas entre as seguintes áreas terapêuticas: Cardiologia, Sistema Nervoso Central, Gastrenterologia, Urologia, entre outras. O negócio da Zentiva esteve até agora centrado na área de ambulatório e está neste momento a alargar a sua presença ao entrar na área hospitalar, através da disponibilização de medicamentos com elevado impacto no Serviço Nacional de Saúde (SNS), como seja a área de VIH. Até final do ano continuaremos a apostar no reforço de novas soluções terapêuticas. FN | De que forma caracteriza o panorama atual dos genéricos em Portugal, numa altura em que a cada dois medicamentos prescritos, um é genérico? AFL | Os genéricos são tão eficazes como os medicamentos originais de marca. Os portugueses começam a estar cientes desta realidade, sendo cada vez mais frequente a opção por um medicamento genérico. São medicamentos com a mesma substância ativa e a mesma dosagem que os medicamentos originais e são produzidos de acordo com as mesmas rigorosas normas de qualidade, seguindo os mesmos padrões de eficácia e segurança acreditados. Estamos em crer que essa realidade possa inclusive aumentar e que os genéricos serão, cada vez mais, considerados de forma consciente como uma alternativa. A Zentiva quer ter um papel ativo nessa realidade, daí estar a apostar fortemente na formação da população para que na hora de optar não tenha quaisquer dúvidas sobre os medicamentos genéricos. FN | Existem inverdades sobre os medicamentos genéricos que importam ser desmistificadas? AFL | Ainda persistem algumas dúvidas e existe ainda uma desconfiança relacionada com a diferença de preço entre os medicamentos genéricos e os medicamentos de marca. Esta diferença de preços prende-se com a inexistência de custos associados ao desenvolvimento e à descoberta de novas moléculas, não estando relacionado com falta de eficácia ou menor qualidade. O objetivo da Zentiva é demonstrar precisamente o contrário e que os genéricos seguem as mesmas normas de segurança dos medicamentos originais. São produzidos de acordo com os mesmos regulamentos e possuem a mesma substância ativa e a mesma eficácia. Todos os medicamentos, genéricos e originais, têm de ser autorizados pela Agência Europeia do Medicamento (EMA) ou pelas autoridades nacionais de saúde (como a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde – INFARMED em Portugal) antes de poderem ser comercializados na União Europeia. Para uma autoridade de saúde aprovar o registo de um medicamento genérico, o fabricante tem de provar que a composição do genérico equivale, de um ponto de vista farmacêutico, à marca original em termos de segurança e qualidade, bem como realizar um estudo de bioequivalência que demonstre que os parâmetros farmacocinéticos são comparáveis aos do original. É extremamente importante e um estandarte para a Zentiva continuar a explicar aos consumidores que o facto do preço dos genéricos ser bastante inferior aos medicamentos originais, nada tem que ver com questões de qualidade. Ao contrário do que acontece na grande maioria das indústrias, com os genéricos conseguimos logo à partida metade do preço assegurando a mesma qualidade, e isso, num país como Portugal, com os constrangimentos financeiros que tem, é uma vantagem inegável. FN | Quais as perspetivas de futuro para os medicamentos genéricos? AFL | Estamos otimistas face a um futuro aumento da penetração dos medicamentos genéricos em Portugal, à semelhança do que tem vindo a acontecer em outros países da Europa. Se num país como é exemplo a Alemanha, com um poder aquisitivo substancialmente superior ao português, a percentagem de penetração dos genéricos é tão elevada, é natural que num país com um salário mínimo de cerca de 580 euros, e com uma taxa de população envelhecida tão elevada, as pessoas optem cada vez mais por estes medicamentos. FN | Há mais algum assunto que gostaria de destacar? AFL | Gostaria de destacar a recente decisão do Tribunal de Justiça Europeu de abrir a porta à entrada dos medicamentos genéricos de combate ao VIH, o que representa uma grande notícia para todos os doentes que lidam diariamente com esta doença e uma oportunidade para canalizar verbas para medicamentos onde não existe ainda alternativa mais económica. A Zentiva foi pioneira e iniciou a comercialização deste medicamento genérico de combate ao VIH, que representa uma poupança para o Estado de 35% relativamente ao preço do medicamento original, tendo já conquistado 29% da quota de mercado. Esta tomada de posição por parte do Tribunal de Justiça Europeu vem abrir um precedente para que as instituições competentes em Portugal façam a mesma leitura, o que conduzirá ao início de comercialização de várias alternativas genéricas. Isto terá como consequência uma poupança de milhões de euros, uma vez que comparticipa estes medicamentos na totalidade, pois em Portugal os tratamentos para o VIH são 100% financiados pelo Estado. Só no SNS, estima-se um custo de 215 milhões de euros por ano para a comparticipação de medicamentos de VIH e cada doente tratado com o medicamento original custa 700 euros por mês ao estado. Qualquer poupança poderá transferir verbas para mais investigação ou mais comparticipações de outros medicamentos.