A MSD anunciou que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) adotou um parecer positivo que recomenda uma atualização da informação do Resumo das Característas do Medicamento (RCM) de raltegravir 400 mg de comprimidos revestidos por película administrados duas vezes por dia, suportando a sua utilização em combinação com outros medicamentos para a infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH) durante a gravidez, se clinicamente necessário.