Farmacêutico News - GS1 Portugal organiza mais uma edição do Seminário de Saúde

A GS1 Portugal organiza hoje, 5 de julho, o IV Seminário de Saúde, com lugar no Centro da Inovação e Competitividade da GS1 Portugal, em Lisboa. O impacto da diretiva europeia dos medicamentos falsificados para os intervenientes da cadeia de valor da Saúde é o tema central desta edição. No encontro participa a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed), que integra o painel de debate “O que vai mudar na cadeia do medicamento?”, moderado pela gestora de Saúde & Standards da GS1 Portugal, Dr.ª Madalena Centeno. A esta discussão juntam-se a Associação Portuguesa para o Desenvolvimento Hospitalar (APDH), as farmácias Holon e o Grupo TEVA. O programa conta ainda com as participações da MVO Portugal, da COTEC Portugal, da Arvato e da Zetes. O dia encerra com um discurso do diretor do Serviço de Coração Vasos e Tórax do Hospital de Santa Marta, Prof. Doutor José Fragata, e responsável pelo primeiro implante de um coração artificial. O encontro reúne responsáveis políticos, stakeholders, profissionais e entidades de referência, nacionais e internacionais. Os novos mecanismos de segurança nas embalagens dos medicamentos sujeitos a receita médica Em fevereiro de 2016, a Comissão Europeia publicou o regulamento que introduz dois novos mecanismos de segurança nas embalagens dos medicamentos sujeitos a receita médica destinados a consumo humano: um identificador único – através de um código de barras de duas dimensões - e um dispositivo anti adulteração. Estes mecanismos têm que estar em funcionamento a partir de fevereiro de 2019. Mais de seis mil laboratórios farmacêuticos vão ter de serializar e tornar mais seguros aproximadamente 10 mil milhões de embalagens de medicamentos SRM disponibilizados anualmente na Europa e mais de 175 mil farmácias, e milhares de outros pontos de venda nos 28 estados-membros, têm de possuir um sistema seguro, rápido e fiável em funcionamento para verificar os medicamentos. Num comunicado divulgado à comunicação social, a gestora de Saúde & Standards da GS1 Portugal refere que “esta mudança representa para todas as empresas do setor farmacêutico a operar na União Europeia a necessidade de cumprir requerimentos de serialização e verificação”. “O momento exige a compreensão clara das exigências destas Diretivas, do seu impacto junto dos intervenientes no setor e dos passos necessários à sua implementação eficaz”, acrescenta. Neste sentido, considera “fundamental conseguir alcançar a totalidade das organizações e profissionais no mercado, disponibilizando informação e promovendo uma discussão estruturada em torno das questões relacionadas com este processo e das soluções desenhadas para as mesmas”. A diretiva introduz, ainda, a criação de um "sistema de repositório que armazene, entre outros elementos, informações sobre identificadores". Na prática, esta base de dados europeia, irá conter todos os códigos de identificação e respetivos detentores, evitando assim a entrada de medicamentos falsificados na cadeia do medicamento.