A Leo Pharma apresentou no Congresso da European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) os dados sobre a segurança do tralokinumab, um anticorpo monoclonal totalmente humano em fase de investigação, que neutraliza especificamente a citocina interleucina-13 (IL-13), um fator-chave da inflamação crónica subjacente na dermatite atópica em adultos. Atualmente, este fármaco está a ser avaliado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos da América e pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA).