A AbbVie anunciou que submeteu às entidades regulamentares americana e europeia, Food and Drug Administration (FDA) e Agência Europeia de Medicamentos (EMA), respetivamente, um pedido de autorização para uma nova indicação de upadacitinib (15 mg, toma diária única), um inibidor de JAK seletivo e reversível, para o tratamento da artrite psoriática ativa em doentes adultos.