Farmacêutico News - Gilead apresenta os últimos desenvolvimentos na área do VIH e o impacto da colaboração global nos esforços para a equidade na Saúde

A Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) anunciou na 12.ª International AIDS Society Conference (IAS 2023), que teve lugar de 23 a 26 de julho de 2023, em Brisbane, Austrália, as suas mais recentes descobertas científicas, na área da infeção por VIH. A Gilead fez uma atualização sobre as suas iniciativas e colaborações, enquanto partilhou novos dados científicos dos seus programas de investigação e desenvolvimento. A amplitude dos dados apresentados nesta conferência, juntamente com os simpósios liderados pela Gilead, refletem a sua abordagem inovadora para o avanço nas estratégias de prevenção, tratamento e cura da infeção por VIH e destacam a aposta da Gilead na formação de parcerias com comunidades de todo o mundo, como parte do seu compromisso inequívoco de ajudar a acabar com a epidemia do VIH para todos, em todo o lado. “O VIH continuará a ser uma epidemia global enquanto as pessoas e as comunidades não tiverem acesso a cuidados, serviços e medicamentos inovadores e que salvem vidas devido a desigualdades estruturais e sociais,” disse o Dr. Alex Kalomparis, senior vice president, public affairs, Gilead Sciences. “Na Gilead, os nossos esforços a nível global, nacional e local visam reduzir estas disparidades, com ênfase na eliminação do estigma e da discriminação, assegurando o acesso equitativo a cuidados e serviços centrados nas pessoas, e estabelecendo parcerias líderes na indústria que expandem o acesso global aos nossos medicamentos inovadores e que salvam vidas. Durante a IAS 2023, partilhámos as últimas novidades dos nossos esforços contínuos de equidade na saúde e lançámos uma nova iniciativa baseada na comunidade que procura mudar o futuro da epidemia VIH.” Desenvolver esforços para eliminar as barreiras aos cuidados e à prevenção de VIH Na IAS 2023, a Gilead organizou dois simpósios para discutir os mais recentes progressos nas políticas e soluções aplicadas em todo o mundo para ajudar a alcançar um acesso mais equitativo aos cuidados de saúde. Ignite change: Championing HIV status-neutral care together (Incentivar a mudança: defender uma abordagem neutra no estatuto da pessoa que vive com VIH) contou com um painel internacional de peritos multidisciplinares que explorou a forma como uma abordagem neutra em termos de estatuto pode melhorar os cuidados e ajudar a eliminar o estigma estrutural; discutiu medidas para colmatar as lacunas na continuidade dos cuidados e explicou, o que significa o sucesso a longo prazo, para as pessoas que vivem com VIH. Um segundo simpósio, intitulado The Fire Within Us: Driven by Our Collective Passion to End the HIV Epidemic (O fogo dentro de nós: impulsionado pela nossa paixão coletiva de acabar com a epidemia VIH), destacou os programas em curso para integrar abordagens centradas no doente em todo o processo contínuo de tratamento de VIH para melhorar o acesso e os cuidados. O debate contou com a participação de um painel diversificado sobre soluções práticas e centradas nas pessoas, que visam melhorar os cuidados de saúde para todas as pessoas que vivem com VIH. Decorreu também na IAS 2023, o fórum, Eastern Europe and Central Asia in Crisis: Community-led strategies to leave no one behind and end the rapidly growing HIV epidemic (Europa Oriental e Ásia Central em crise: estratégias lideradas pela comunidade para não deixar ninguém para trás e acabar com a epidemia crescente por VIH), organizado pela RADIAN®, uma colaboração entre a Gilead e a Elton John AIDS Foundation. Promover a inovação transformacional na investigação sobre VIH “Na Gilead, a nossa abordagem no desenvolvimento de novos medicamentos, centrada na pessoa, visa gerar resultados que sejam significativos e benéficos para as pessoas e comunidades que enfrentam a realidade quotidiana de VIH,” disse o Prof. Doutor Jared Baeten, vice president, HIV Clinical Development, Gilead Sciences. “A colaboração com investigadores e partes interessadas da comunidade, em particular com aqueles que vivem com VIH ou que podem beneficiar da PrEP (profilaxia pré-exposição), é parte integrante de todos os aspetos do processo de descoberta científica da Gilead e é essencial para concretizar o potencial impacto transformacional das nossas inovações. A IAS 2023 é uma oportunidade inestimável para interagir diretamente com a comunidade alargada de VIH e ajudar a promover os nossos esforços de investigação e desenvolvimento em VIH.” As apresentações adicionais do programa de investigação do tratamento de VIH da Gilead incluíram novos resultados às 96 semanas do estudo ALLIANCE, um estudo de Fase 3 em curso que avalia a eficácia e o perfil de segurança de Biktarvy (B/F/TAF) versus dolutegravir 50 mg (DTG) + emtricitabina 200 mg/tenofovir disoproxil fumarato 300 mg (F/TDF), DTG+F/TDF, em adultos com VIH-1 coinfetados pelo VHB, que iniciam o tratamento. Os participantes que iniciaram o tratamento com Biktarvy ou DTG + F/TDF tiveram altas taxas de supressão de VIH (VIH-1 RNA <50 cópias/ml) às 96 semanas (87 % vs. 88 %; IC 95 % - 8,9 % a 8,3 %, p = 0,94) com aumentos médios na contagem de células CD4 de 261 e 229 células/μl, do início do estudo, respetivamente. Para além da Semana 96, os participantes selecionados poderão receber Biktarvy numa fase de extensão aberta até 48 semanas. Os resultados às 96 semanas mostram também níveis numericamente mais elevados de supressão viral da hepatite B (VHB DNA <29 UI/ml) com Biktarvy (75 % vs. 70 %; IC 95 % - 8,3 %, 13,4 %, p=0,64).* Outros resultados do estudo mostraram que os resultados de segurança foram semelhantes entre os grupos Biktarvy e DTG+F/TDF no tratamento de doentes com VIH-1 coinfetados por VHB. Os eventos adversos (EAs) incluíram infeção do trato respiratório superior (19,8 % vs. 14,8 %), COVID-19 (38 % vs. 36,1 %), pirexia (12,4 % vs. 13,1 %), aumento da ALT (8,3 % vs. 12,3 %) e nasofaringite (12,4 % vs. 6,6 %). Foram também apresentados os resultados de vários estudos que avaliam lenacapavir, o primeiro inibidor seletivo da cápside de VIH-1 de ação prolongada, da Gilead. As últimas descobertas destacaram os resultados relatados pelos doentes do CAPELLA, um estudo de registo de Fase 2/3 a decorrer, desenhado para avaliar a atividade antirretrovírica de lenacapavir em adultos com infeção por VIH-1 multirresistente a fármacos. Os resultados do programa de investigação para a cura da infeção por VIH da Gilead incluem novos dados que avaliam os anticorpos amplamente neutralizantes e a manutenção do controlo virológico na ausência de terapêutica antirretrovírica. Atualmente, não existe cura para a infeção por VIH ou para a SIDA.