A Agência Europeia do Medicamento (EMA) validou o pedido de autorização de introdução no mercado (AIM) do momelotinib, um potencial novo tratamento oral para a mielofibrose da GSK. O momelotinib tem um mecanismo de ação diferenciado, com capacidade inibitória ao longo de três vias de sinalização principais: Janus quinase (JAK) 1, JAK2 e recetor tipo I da activina A (ACVR1), que pode responder às necessidades médicas significativas dos doentes com mielofibrose e anemia.