Farmacêutico News - GSK partilha últimos avanços em Oncologia nas reuniões da ASCO e EHA

A GSK apresentou 25 resumos na Reunião Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) de 2022, decorrida de 3 a 7 de Junho, e nove resumos no Congresso Híbrido da Associação Europeia de Hematologia (EHA) de 2022, que tem início hoje, dia 9, e termina a 12 de junho. Os resumos do EHA são centrados em terapias aprovadas, como o belantamab mafodotina, dostarlimab e niraparib, bem como os seus medicamentos de investigação. As apresentações de dados demonstram o empenho da empresa em avaliar as suas terapias aprovadas e em desenvolvimento isoladas, e em combinação com outros tratamentos, e explorar potenciais oportunidades para melhorar os cuidados prestados aos doentes. "Construímos estrategicamente um portfólio e um pipeline que aproveita a ciência do sistema imunitário, genética humana e tecnologias avançadas para abordar vários tipos de tumores. Os dados partilhados na ASCO e na EHA demonstram como estamos a cumprir o nosso compromisso com os doentes, através de abordagens inovadoras em algumas das áreas mais promissoras da investigação oncológica. São importantes oportunidades para nos reunirmos e partilhar atualizações científicas relevantes com a comunidade oncológica", considera o Dr. Hesham Abdullah, senior vice president, global head of oncology development da GSK. As principais apresentações na ASCO e no EHA incluem atualizações do programa de ensaios clínicos DREAMM (DRiving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma), que avalia belantamab mafodotina, uma terapia anti-BCMA (antigénio de maturação de células B), em combinação com terapias standard of care e investigacionais em linhas anteriores do tratamento. São apresentados dados preliminares do ensaio clínico DREAMM-5 que avalia belantamab mafodotina em baixa dose em combinação com nirogacestat em doentes com mieloma múltiplo recidivante/refratário. O nirogacestat, um inibidor de gama-secretase em investigação, demonstrou aumentar a densidade alvo e reduzir os níveis de BCMA solúvel, e como tal o potencial para aumentar a atividade das terapias que têm como alvo o BCMA como é o caso de belantamab mafodotina, em investigação. É apresentada uma atualização dos resultados do ensaio clínico DREAMM-6, nomeadamente os das coortes com diferentes doses de belantamab mafodotina em combinação com lenalidomida e dexametasona (Rd) em doentes com mieloma múltiplo recidivante/refratário que receberam uma ou mais linhas de tratamento prévio. Também é apresentado na EHA os resultados do ensaio clínico DREAMM-9, que avalia a combinação de belantamab mafodotina com tratamentos standard of care em doentes com mieloma múltiplo recém-diagnosticados e que não são elegíveis para transplante. Coletivamente, os dados destes ensaios clínicos avaliam a eficácia e a segurança de belantamab mafodotina em doentes com várias linhas terâpeuticas, mas também visam avaliar como a dose, a posologia e a combinação de terâpeuticas podem ajudar a reduzir os eventos na córnea associados ao tratamento. Estes dados são utilizados para ajudar a desenhar outros estudos que avaliem o potencial de belantamab mafodotina no tratamento do mieloma múltiplo. Na ASCO foram também apresentados durante uma sessão os resultados das coortes A1 e A2 do ensaio GARNET com dostarlimab Estes resultados incluem a maior coorte de doentes com cancro do endométrio dMMR A/R tratados com uma monoterapia inibidora PD-1 e dar conhecimento sobre a utilização a longo prazo do dostarlimab nesta população de doentes. Além disso, os resultados a longo prazo do ensaio GARNET coortes A1 e F serão partilhados, cobrindo a eficácia e o perfil de segurança do dostarlimab em certos doentes com tumores sólidos recorrentes ou avançados dMMR, incluindo cancro do endométrio. Os resultados da Cohort A1 do ensaio GARNET serviram de base para a aprovação condicional na UE para o tratamento de certos doentes com cancro do endométrio recorrente ou avançado dMMR/MSI-H, e para a aprovação acelerada nos EUA para certos doentes com cancro do endométrio recorrente ou avançado dMMR. Além disso, os resultados das coortes A1 e F serviram de base para a aprovação acelerada nos EUA para certos doentes com tumores recorrentes ou sólidos avançados de dMMR. A GSK também apresentou na ASCO análises do mundo real de seis estudos em doentes com cancro do ovário avançado, incluindo dados do mundo real que avaliam os resultados em doentes com cancro do ovário avançado que recebem monoterapia inibidora da poli (ADP-ribose) polimerase (PARP) como manutenção em comparação com aqueles que não o recebem. Na EHA são apresentados os resultados do estudo BelaCarD, estudo da iniciativa do investigador, sobre a segurança, tolerabilidade e eficácia preliminar de belantamab mafodotina em combinação com carfilzomib e dexametasona em doentes com mieloma múltiplo recidivante/refratário. Adicionalmente, há uma apresentação oral com a atualização dos resultados de um estudo colaborativo que visa avaliar a segurança e eficácia de belantamab mafodotina com lenalidomida e dexametasona em doentes com mieloma múltiplo recém-diagnosticado não elegíveis para transplante.