Farmacêutico News - Especialistas em deficiência de Alfa-1 antitripsina (DAAT) reúnem-se em Madrid

A CSL Behring foi anfitriã da IV Edição do DAAT Experts Forum, que se celebrou recentemente em Madrid, com a participação de especialistas nacionais e internacionais em deficiência de alfa-1 antitripsina (DAAT) que, por sua vez, fazem parte da REDAAT (Rede Espanhola da Deficiência de Alfa-1 Antitripsina) e do Grupo de Estudos sobre Deficiência de Alfa-1 Antitripsina (Portugal). Sob a coordenação da Dr.ª Catarina Guimarães, pneumologista do Hospital da Senhora da Oliveira Guimarães, e do Dr. Marc Miravitlles, pneumologista investigador sénior do Hospital Universitari Vall d’Hebron e de Vall d’Hebron Institut de Recerca (Barcelona), a jornada contou com a presença, como convidado, do Dr. Félix Herth, pneumologista do Hospital Universitário de Heidelberg (Alemanha) que, no âmbito da mudança de paradigma no tratamento da DAAT, explicou a experiência alemã em autoadministração. Outros temas incluídos na agenda da IV Edição do Fórum de Especialistas em DAAT foram: Novas diretrizes de tratamento da GESEPOC (Guia Espanhol de Tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica - DPOC) Diretrizes de tratamento GOLD Atualização dos registos nacionais e da EARCO Revisão de casos clínicos através da plataforma interativa MedUniverse A CSL Behring apresentou, também, a DAAT Challenge, uma nova plataforma que pretende posicionar-se como um espaço de referência para profissionais especializados em deficiência de alfa-1 antitripsina. Neste espaço será possível partilhar e consultar recursos e informação sobre a abordagem terapêutica desta doença (projetos, casos clínicos, notícias, área de debates interativos, formação, diretrizes de tratamento, estudos, etc). A DAAT Challenge estará disponível em espanhol e em português em: www.daatchallenge.es e www.daatchallenge.pt. Este encontro tem especial relevância, dada o estatuto de doença minoritária da DAAT, segundo definição aceite pela União Europeia (prevalência inferior a 5 casos por 10.000 habitantes). Este motivo faz com que seja essencial concentrar os casos detetados para poder gerar conhecimento sobre a doença e abrir portas à investigação de mecanismos e novas terapias. Neste sentido, a necessidade de dispor de critérios harmonizados a nível nacional para o estabelecimento do tratamento de substituição, para a sua monitorização e para a avaliação, de forma coordenada, da sua ação, levou à criação, em 1993, da REDAAT.